Lentilles de contact rose Ripple



Category: Lentilles de contact Glamour
Avec ses motifs ondulés qui rayonnent depuis la pupille, les lentilles de contact Loox Ripple créent une subtile illusion de mouvement liquide sur l'iris. Ces lentilles sont translucides, laissant transparaître une partie de la couleur naturelle de l'œil. Utilisation : 90 jours après ouverture.
Les lentilles Loox sont sans doute les lentilles de contact colorées les plus confortables jamais créées !
Nous fabriquons des lentilles de haute qualité grâce à notre technologie Color Lock, qui encapsule la couleur dans le matériau de la lentille pour un port plus sûr et plus confortable.
Toutes nos lentilles de contact sont enregistrées comme dispositifs médicaux de classe II aux États-Unis et au Canada, et sont approuvées par la FDA américaine et Santé Canada. Cela signifie que vous pouvez acheter en toute confiance, sachant que les lentilles que vous achetez sont légales et sûres à porter.
Les lentilles de contact Loox sont fabriquées conformément à la norme de certification du programme d'audit unique des dispositifs médicaux (MDSAP, anciennement ISO 13485:2003), reconnue par le Système canadien d'évaluation de la conformité des dispositifs médicaux (SCEDM) et classées comme dispositifs médicaux de classe II par la FDA américaine et Santé Canada.
Notre système de gestion de la qualité est certifié ISO 13485. Nous détenons la certification MDSAP, l'une des normes de fabrication de dispositifs médicaux les plus strictes reconnues internationalement.
Contenu : Deux lentilles de contact souples stériles (60 % de Polyhema, 40 % d'eau) immergées dans une solution saline isotonique.
Utilisation : 90 jours après ouverture
Diamètre : 14,5 mm
BC : 8,6 mm
Pwr : 0,00 (Plano)
Fabricant : Camden, Collingwood, Ontario, Canada L9Y 4W3
Testées rigoureusement par des auditeurs approuvés pour les certifications suivantes :
• ISO 13485:2016 Dispositifs médicaux
• MDSAP (Programme d'audit unique des dispositifs médicaux)
• Santé Canada - Dispositif médical de classe II
• FDA américaine - Dispositif médical de classe II
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